Nadir xəstəliklər

Nadir xəstəliklər

Müasir tibb inkişaf edir və indi əvvəllər sağalmaz hesab edilən bir çox xəstəliklər uğurla düzəldilə və müalicə edilə bilər. Lakin bu günə qədər dünyada müalicəsi çətin olan bir sıra fiziki və ruhi xəstəliklər var. Onların bir çoxu olduqca nadirdir və onlardan əziyyət çəkən xəstələrin sayını barmaqla hesablamaq olar.

Morgellon xəstəliyi

2002-ci ildə amerikalı həkimlər ilk dəfə nadir “Morgellon” xəstəliyini rəsmi olaraq qeydə aldılar. Bu inkişaf etdikdə, xəstə dərinin altında pis kiçik həşəratların qaçdığını hiss edir. Bir tərəfdən xəstəliyin kliniki təzahürləri şizofreniyanın bəzi formalarında müşahidə olunan klassik psixoza çox bənzəyir. Ancaq digər tərəfdən, obyektiv müayinə zamanı xəstələrin dərisində həqiqətən zədələnmələr meydana çıxdı və əzələlər sıxıldı.

Xəstələrin böyük əksəriyyəti bəzi "qurdların" və ya qəribə "liflərin" dərilərinə dərindən nüfuz etdiyini söyləyirdi. Əvvəllər tədqiqatçılar düşünürdülər ki, patologiyaya hər hansı bir vəziyyətdə sağ qala bilən nadir mutagen göbələklər səbəb ola bilər. Vaxt keçdikcə “Morgellons” xəstəliyinin göbələk mənşəyi təsdiqlənmədi və 2012-ci ildə həkimlər arasında nəhayət, bu fenomenin psixogen mənşəli olduğu barədə rəy yarandı.

Hatçinson xəstəliyi

“Progeriya” və ya “Hutchinson” xəstəliyi ən məşhur nadir xəstəliklərdən biridir. Anadangəlmə genetik anomaliyalara görə kiçik bir uşağın cəsədi böyük sürətlə qocalmağa başlayır. Eyni zamanda, onun psixoloji inkişafı, olması lazım olduğu kimi, uşaq səviyyəsində qalır.

Uşağın görünüşü 2 və ya 3 yaşında olanda xəstəlik üçün xarakterik olur. Ona böyümənin kəskin geriləməsi, dərinin elastikliyini itirməsi, tüklərin olmaması və ikincil cinsi xüsusiyyətlər diaqnozu qoyulur. İncə və solğun dəridə damarlar görünür.

“Progeriya” qızlara nisbətən oğlanlarda 2 dəfə çox baş verir. Dünyada bu patologiya ilə təxminən 80 nəfər rəsmi qeydiyyata alınıb. “Progeriya”dan ölüm 10-13 yaşda baş verir, lakin xəstələrin 27-30 yaşa qədər yaşadığı hallar var. Yaponiyada bir insan 45 il yaşayıb mütərəqqi ürək çatışmazlığından dünyasını dəyişdikdə bir növ rekord qeydə alınıb.

Müvəqqəti korluq

Digər nadir xəstəlik Melburnda yaşayan avstraliyalı Natali Adlerdə qeydə alınıb. Gənc qız müvəqqəti korluqdan əziyyət çəkir. Bu, xəstənin göz əzələlərinin şiddətli spazmaları səbəbindən vaxtaşırı gözlərini aça bilməməsi ilə ifadə edilir. Maraqlı fakt: qızın fenomeni dövri olaraq müşahidə olunur və hər üç gündə bir dəfə təkrarlanır. Natali deyir ki, bu, onun başına ilk dəfə stafilokok xarakteri daşıyan ağır haymoritdən sonra baş verib. Həkimlər hələ də onun sağalmasına kömək edə bilmədiklərinə görə, o, bütün işlərini elə planlaşdırır ki, növbəti spazmadan əvvəl ən vacib olan hər şeyi etsin.

Pemfiqus

Bir çox insan “pemfiqus” adlı xoşagəlməz və ağrılı bir dəri xəstəliyindən xəbərdardır. Ən ağır növlər autoimmun mənşəlidir: başqa sözlə, insan limfositləri normal sağlam hüceyrələrə "hücum edir". “Parneoplastik pemfiqus“ elmə məlum olan bütün belə halların ən təhlükəlisidir. Bu vəziyyətdə xəstənin toxunulmazlığı keranosit hüceyrələrinə "hücum etməyə" başlayır. Keranositlər dərinin əksəriyyətini təşkil edir. Şiddətli autoimmun reaksiya zamanı dərinin təbəqələrində boşluqlar görünür. Onlar tez bir zamanda maye ilə doldurulur, nəticədə böyük və nəmli qabarcılar görünür - çox vaxt böyük ölçüdə. Onlar ətraf mühitdə mövcud olan bütün infeksiyalar üçün “giriş qapısıdır”.

“Parneoplastik pemfiqus” şiddətlidir və xəstələrin təxminən 90% -i sepsis (qan zəhərlənməsi) və ya tənəffüs çatışmazlığı səbəbindən tezliklə ölür.

Mənbə: medobr.com